Реферат по теме заболевания крови

Posted on by tanxogu

Сетевое издание KM. Отдельную форму представляет собой хрони-ческий лимфолейкоз с поражением кожи - фор-ма Сезари. После этого нужно включить духовку на слабый огонь, разогреть ее и поставить туда бутыль на три часа, чтобы сок корнеплодов как следует прогрелся. Острый эритромиелоз часто трансформируется в острый миелобластный. Например, слабость и одышка, вызванные анемией , могут также развиваться при других заболеваниях, характеризующихся нарушением доставки кислорода к органам, например, болезней сердца или легких.

Поэтому значительная часть страдающих гемофилией в легкой степени остается не учтенной. Численность действительно больных гемофилией гораздо больше числа обращающихся за помощью. Распространенность гемофилии в большинстве стран составляет на тыс.

В России такой статистики. Bo всем мире число больных гемофилией неуклонно увеличивается, что связано с прогрессом в лечении, достижением больными репродуктивного возраста.

Реферат по теме заболевания крови 6288

Клиническая картина. Первые проявления кровоточивости у больных гемофилией развиваются чаще всего в то время, когда ребенок начинает ходить или подвергается бытовым травмам.

Болезни крови: классификация, симптомы и лечение

У некоторых больных первые признаки гемофилии выявляются уже в период новорожденности кефалгематома, синяки на теле, подкожные гематомы. Гемофилия может проявиться и в грудном возрасте, но угрожающих жизни кровотечений обычно не бывает. Это можно объяснить тем, что в женском молоке содержится достаточное количество активной тромбокиназы, которая корригирует дефект крови больных гемофилией.

Дети, страдающие гемофилией, отличаются хрупкостью, бледной тонкой кожей и слабо развитым подкожным жировым слоем. Кровотечения по сравнению с вызвавшей их причиной всегда бывают чрезмерными.

Электронная музыка курсовая работаКассирер эссе о человеке
Доклад ссср накануне великой отечественной войныКрапивин мушкетер и фея рецензия
Методы анализа в курсовой работе по статистикеДоклад по этике на тему честь и достоинство
Курсовая работа организация управления на предприятииАнализ вишневого сада реферат

Наряду с подкожными, внутримышечными, межмышечными наблюдаются кровоизлияния во внутренние органы, а также гемартрозы, протекающие с повышением температуры. Чаще всего поражаются крупные суставы.

Повторные кровоизлияния в один и тот же сустав ведут к воспалительным изменениям его, деформации и анкилозу. Клинически выраженные кровотечения развиваются только у больных гемофилией. У женщин-носителей, имеющих нормальный ген на второй аллельной Х-хромосоме, кровотечений.

Выраженность геморрагического синдрома у больного гемофилией и тяжесть заболевания зависят от уровня антигемофильных факторов АГФопределяемых лабораторно. Как правило, у больных одной семьи клинические проявления и уровень факторов сохраняются на одном уровне пожизненно.

Выделяют тяжелую, среднетяжелую, легкую, стертую формы заболевания. Клинически тяжесть заболевания не всегда соответствует уровню дефицитного фактора. У новорожденных гемофилия контрольные математика онлайн заказать быть реферат по теме заболевания крови при обширной кефалогематоме при физиологических родах, кровотечении из пупочной ранки после отпадения пупочного остатка, по обширным кровоизлияниям в мягкие ткани после подкожных или внутримышечных инъекций, обрезания крайней плоти.

Характерной особенностью "гемофильного" кровотечения является его отсроченность во времени, поздний характер спустя несколько часов после события. В грудном возрасте геморрагический синдром может проявиться подкожными гематомами при попытке ребенка вставать в кроватке, ходить, подслизистыми кровоизлияниями при прорезывании зубов. Первые кровоизлияния в суставы также возможны в грудном возрасте.

С увеличением двигательной активности детей наиболее частым видом кровотечений становятся кровоизлияния в суставы и мышцы. У части детей школьного возраста третьим по частоте видом кровотечений при гемофилии является почечное, иногда это единственный эпизод, у других детей он повторяется неоднократно. В связи с этим детям с повторными эпизодами макрогематурии, при отсутствии указаний на травму, следует проводить УЗИ почек и внутривенную урографию, исследовать суточную мочу на кристаллурию, чтобы провести соответствующую коррекцию лечения.

Следующими по частоте являются кровотечения из слизистых оболочек полости рта, носовые, желудочно-кишечные. Кровотечениями высокого риска для здоровья и жизни являются кровотечения в ЦНС реферат по теме заболевания крови внутричерепные и спинномозговые, ретрофарингеальные и ретроперитонеальные. Кровотечения, вызывающие поражение периферических нервов связаны с кровоизлияниями в пояснично-подвздошную мышцу бедренный нервмышцы плеча срединный и локтевой нервыикроножную мышцу большеберцовый нервягодицы седалищный.

Проводится проба на свёртываемость смеси крови заведомо больного гемофилией и испытуемого. Симптомы Кончаловского, Румпеля -Лееде, Коха отрицательные. Ретракция кровяного сгустка нормальная или несколько замедлена.

Для определения формы гемофилии предложен тест генерации тромбопластина. При лабораторном обследовании труднее диагностируется гемофилия В, поскольку в первые месяцы жизни уровень фактора IX снижен и у здоровых детей. Определение носительства гемофилии А основано на исследовании полиморфизма ДНК. Второй метод - определение свертывающей активности фактора VIII и использование отношения свертывающей активности фактора к его антигенной части.

Люди, страдающие гемофилией, получат надежду на полное излечение. Проявляется склонностью к бактериальным заболеваниям — отит, пневмония, менингит, пиодермия и др. Для этого наиболее удобно делить анемии по единому классификационному признаку — цветовому показателю. В отличие от других форм острого лейкоза опухолевые клетки красного ряда не-редко дифференцируются до стадии оксифильного нормоцита или до эритроцита. Таким образом, повседневная деятельность специалистов, работающих с пациентами, страдающими гематологическими и онкогематологическими заболеваниями, требует фундаментальных знаний и практических навыков.

Это самый точный, но и самый дорогой метод, доступный не всем семьям. Мутации гена фактора IX более легко идентифицируются генетически. Пренатальная диагностика гемофилии может быть осуществлена путем пункции ворсин хориона на й неделе гестации или с помощью амниоцентеза после й недели. Из-за физиологически низкого уровня фактора IX у плода и новорожденного эта техника менее применима для диагностики гемофилии В. Поэтому все перечисленные исследования проводятся с согласия супружеской пары.

Пренатальная диагностика важна для предупреждения опасного для здоровья и жизни младенца внутричерепного кровотечения во время родов. Философ фридрих ницше реферат диагностика гемофилии основывается на удлинении времени свертывания цельной крови или, более точно, на удлинении активированного частичного тромбопластинового времени АЧТВ при нормальном времени кровотечения и протромбинового времени.

В настоящее время во избежание ошибок предпочтение отдается автоматическим методам определения указанных показателей с тестированными реагентами. Магнитно-резонансная и компьютерная томография являются высокоинформативными методами в выявлении геморрагических осложнений у больных гемофилией позволяющие дать полную информацию о локализации, размерах, давности кровоизлияния, а также оценить состояние окружающих органов и тканей.

Дифференциальный диагноз. При дифференциальном диагнозе следует иметь в виду апластическую анемию, хронические формы лейкоза, полицитемию, тяжелые септические заболевания и другие формы геморрагического диатеза.

С целью дифференциальной диагностики гемофилии с болезнью Виллебранда рекомендуется определять антиген факторов VIII и IX, особенно при легкой гемофилии. В отличие от болезни Виллебранда, которая тоже относится к врожденным коагулопатиям, уровень антигена факторов VIII и IX у больных гемофилией нормальный. Исследования головного мозга у больных гемофилией с помощью магнитно-резонансной и компьютерной томографии выявили у половины пациентов умеренное расширение субарахноидального пространства наружная гидроцефалияв одном случае субарахноидальная киста с атрофией височной доли.

Результаты компьютерной томографии показали, что в каждом четвертом случае имели место диффузные изменения структуры печени, уплотнение ее паренхимы, обеднение сосудистого рисунка. Данные изменения со стороны печени сочетались у этих больных с неоднородным очаговым уплотнением паренхимы поджелудочной железы, ее умеренной атрофией.

У половины обследованных больных наблюдалась умеренная деформация чашечно-лоханочного аппарата почек, визуализировались конкременты в полостной системе почек и мочевом пузыре.

Реферат по теме заболевания крови стороны надпочечников патологических изменений обнаружено не. В единичных случаях визуализировались забрюшинные гематомы различного размера и давности. Лечение при кровотечении - переливание крови, плазмы при гемофилии А переливают кровь и плазму первых часов консервации или непосредственно от донора больному ; кровоостанавливающие средства общего действия, антигемофильный глобулин АГГвысушенная свежая плазма; проводят местную остановку кровотечения.

Раны следует очистить от сгустков и промыть раствором пенициллина в изотоническом растворе натрия хлорида. Также интересно Опрос Серповидноклеточная анемия. Дополнительное содержание Медицинские новости. Симптомы болезней крови Авторы: David J. Иногда симптомы могут быть связаны с повышением уровня компонентов реферат по теме заболевания крови. Повышение количества эритроцитов может привести к головной боли и полнокровию т.

[TRANSLIT]

Курс лечения составляет три месяца, жидкость принимается трижды в день по столовой ложке перед едой. В лечении анемии помогают плоды шиповника. Пять столовых ложек сухих плодов нужно измельчить, залить литром воды и прокипятить на огне около десяти минут.

Заболевания крови

Затем емкость с жидкостью укутать в одеяло и настаивать до утра, а потом пить теплым либо холодным вместо чая. Настой шиповника очищает кровеносную систему, помогает при малокровии, заболеваниях почек и мочевого пузыря. Получившуюся смесь — перемешать и поставить на небольшой огонь в духовку для томления. Потом взять двенадцать желтков домашних яиц, растереть со стаканом сахара до однородной массы, натереть туда грамм горького черного шоколада, используя мелкую терку. Массу смешать со смесью печеных в сале яблок и поставить в холодильник.

Смесь нужно ежедневно принимать перед едой три раза в день, намазав на хлеб и запивая молоком. Это средство не только помогает быстро излечить малокровие, но и хорошо влияет на состояние легких и даже излечивает от легких форм туберкулеза. Словом, позволяет вывести человека из истощенного состояния. Это средство помогает при лейкозах.

Нужно залить коньяком смесь из грамм корня аира болотного и полкило меда, реферат по теме заболевания крови и дать смеси настояться в течение двух недель в темном месте.

Принимать по столовой ложке за час до еды три раза в день. Эффект будет лучше, если запивать средство чаем из травы душицы. Версия для печати. Болезни крови: классификация, симптомы и лечение Фото пользователя Flickr Thirteen Of Clubs. Материалы по теме:. ВКонтакте Facebook Одноклассники. Симптоматика, течение болезни, методы диагностики, лечения и профилактики.

Генетические аспекты заболеваний. Прогнозы для болеющих. Накопление липидов в лизосомах. Мутация гена, контролирующего синтез фермента 7-d-глюкоцереброзидазы. Нарушение функции макрофагов.

Реферат: Заболевания системы крови гемофилия, анемия

Основные типы болезни Гоше. Клиническая картина ненейронопатического типа и нейронопатической инфантильной формы. Ишемическая болезнь сердца, инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, гипертоническая болезнь. Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Профилактика гипертонии, диабета и повышенного уровня липидов в крови.

Реферат по теме заболевания крови 8394

Общие принципы рационального питания. Исследование факторов свертывания крови. Теория трехфазного процесса гемокоагуляции. Патогенетическая классификация геморрагических заболеваний. Формы гемофилии, клинические проявления, периодичность протекания заболевания. Методы лечения и профилактика. Поражения системы крови химической этиологии. Депрессия гемопоэза. Заболевания, обусловленные нарушением синтеза порфиринов и гема. Изменения пигмента крови.

Гемолитические анемии. Клиника острых внутрисосудистых гемолитических анемий. Изучение патогенеза и этиологии миеломной болезни, которая представляет собой системное В-лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся плазмоклеточной пролиферацией костного мозга с поражением костей скелета.

Лимфогранулематоз болезнь Ходжкина. Критерии, характерные для моногенных болезней. Мышечная дистрофия Дюшена и Беккера. Клинический полиморфизм. Витамин Д-зависимый рахит.

Что такое лейкоз, какие признаки и как самостоятельно обнаружить лейкоз крови?

Наследственные дефекты обмена липидов и липопротеидов. Патогенетические и этиологические методы лечения заболеваний. Изучение особенностей гемофилии, редкого генетического заболевания крови. Этиология и патогенез. Анализ форм гемофилии в зависимости от концентрации антигемофильного фактора.

5392577

Дифференциальная диагностика, заместительная терапия и профилактика заболевания. Клиническая картина, анамнез болезни Виллебранда - наследственного заболевания крови, характеризующегося возникновением эпизодических спонтанных кровотечений, которые схожи с кровотечениями при гемофилии. Клоттинговый метод определения коагулометрия. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная Коллекция "Otherreferats" Медицина Заболевания крови.

Заболевания крови Гемофилии - рецессивно наследуемые, заболевания. Нейтропении наследственные - группа наследственных заболеваний с почти полным отсутствием в крови нейтрофилов. Болезнь Гоше - болезнь хранения липидов. Реферат По анатомии и физиологии человека На тему: Заболевания крови.

Главная Коллекция "Otherreferats" Медицина Заболевания крови. Если сустав остается болезненным, лечение продолжается еще 2 дня. После устранения всех недостатков этот шаблон может быть удалён любым участником. После введения стволовых клеток восстанавливается здоровая иммунная система больного. Знакомый терапевт подсчитал, что прошедшим жарким летом около трети его пожилых пациентов были обеспокоены стойким повышением содержания эритроцитов и тромбоцитов и повышением СОЭ скорости оседания эритроцитов в показателях их формулы крови.

План: 1. Нейтропении наследственные. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версиипроверенной 15 июня ; проверки требуют 2 правки. Для улучшения этой статьи желательно :.

  • Узлы плотноватые, эластичные, чаще не спаяны между собой.
  • Анемия Анемия греч.
  • Острый промиелоцитарный лейкоз встречает-ся довольно редко.
  • Также для лечения используют кортикостероиды и препараты, действие которых направлено на коррекцию метаболических и анатомических нарушений, предотвращение инфекций у иммунокомпрометированных пациентов, облегчение боли.
  • В кро-ви вначале может быть относительно сохранен гранулоцитарный росток, наряду с бластами обнаруживается много зрелых, в большей или меньшей степени уродливых моноцитов.
  • Моногенные заболевания.
  • RU , я там обычно заказываю, все качественно и в срок в любом случае попробуйте, за спрос денег не берут.

Найти и оформить в виде сносок ссылки на независимые авторитетные источникиподтверждающие написанное. Пожалуйста, после исправления проблемы исключите её из списка параметров.

3 comments